题目内容
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。下列对此调查结果较准确的解释是
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.被调查的家庭数过少难于下结论
【答案】
C
【解析】
试题分析:根据调查结果:双亲均患病,后代中有患者,也有表现型正常个体,且女儿均患病,可以判断该病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。儿子的X染色体一定来自母亲,儿子中有2/3为患者,1/3为正常,则可以判断母亲产生显性基因的概率为2/3,隐性基因的概率为1/3,即母亲中有1/3是纯合子,2/3是杂合子。故选C
考点:本题考查伴X显性遗传病。
点评:本题属于信息题,学生需要根据题中所给信息判断遗传病的遗传方式,然后才能进行相关概率的计算,有一定难度。
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