Question

【题目】如图1为某种常用质粒的序列图，LacZ基因编码的酶能使无色的X﹣gal变为蓝色，Ampr为氨苄青霉素抗性基因．图2为目的基因的序列及其相关限制酶的识别序列．请回答下列问题：
（1）基因工程的核心步骤是 ．
（2）实验小组用BamHⅠ和BlgⅡ两种限制酶切割目的基因和质粒，若要筛选成功导入目的基因的重组质粒，培养基中应加入的物质有和 ．
（3）成功导入重组质粒的大肠杆菌菌落显 ， 若大肠杆菌菌落显蓝色，说明导入 ． 没有导入任何外源DNA的大肠杆菌（填“能”或“不能）在该培养基上生存．
（4）将若干个质粒和目的基因用BamHⅠ和BlgⅡ两种限制酶切割后，用DNA连接酶相连，然后再用BamHⅠ和EcoRⅠ切割成功连接后的产物，获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段，则目的基因的长度为kb（已知目的基因的长度大于1kb，1kb=1000个碱基对）．

Answer 1

【答案】
（1）构建基因表达载体
（2）X﹣gal；氨苄青霉素
（3）白色；没有目的基因的空质粒；不能
（4）1.8
【解析】解：（1）基因工程的核心步骤是构建基因表达载体．（2）由于Lac Z基因编码的酶能使无色的X﹣gal变为蓝色，Amp为氨苄青霉素抗性基因，所以若要筛选成功导入目的基因的重组质粒，培养基中应加入的物质有X﹣gal和氨苄青霉素．（3）构建重组质粒后导入大肠杆菌中，在筛选重组质粒的培养基上，由于Lac Z基因编码的酶能使无色的X﹣gal变为蓝色，若大肠杆菌菌落显蓝色，说明导入的是不含目的基因的空白质粒．若大肠杆菌菌落显白色，说明Lac Z基因被破坏，不能编码相应的酶，导入的是重组质粒．没有导入任何外源DNA的大肠杆菌不含氨苄青霉素抗性基因，所以不能在该培养基上生存．（4）用BamHⅠ切割和EcoRⅠ切割成功连接后的产物，获得了长度为获得了长度为0.7kb、2.8kb、1kb和2.5kb四种长度的DNA片段，这说明重组质粒的总长度为0.7kb+2.8kb=3.5kb．由于目的基因的长度大于12kb，若正向连接时，BamHⅠ切点与EcoRⅠ切点之间的距离为2.8kb，则质粒中EcoRⅠ切点到BamHⅠ切点之间距离为0.7kb（含有Ampr的一段）．反向连接时，质粒中EcoRⅠ切点到BamHⅠ切点之间距离（含有Ampr的一段）+目的基因的长度=2.5kb．因此，目的基因的长度为2.5﹣0.7=1.8kb．

所以答案是：（1）构建基因表达载体 （2）X﹣gal 氨苄青霉素（3）白色 没有目的基因的空质粒 不能（4）1.8

【考点精析】掌握基因工程的原理及技术是解答本题的根本，需要知道基因工程的原理是利用DNA重组技术．