题目内容
【题目】图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图．图2表示乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（bp表示碱基对）． 
（1）由图1分析可知：甲病的遗传方式为 ． 乙病的遗传方式为
（2）若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ﹣12的基因型是 ． Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女中患病的可能性是 ． 若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个小孩，在产前基因诊断中出现142bp片段个体的概率是 ．
（3）假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为 ．
【答案】
（1）常染色体显性遗传；X隐或常隐
（2）AAXBY或AaXBY； 
； 
（3）35%
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病．（2）乙病为隐性遗传病，Ⅱ﹣3的家庭无乙病史，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ﹣8的家庭也无乙病史，则Ⅲ﹣12的基因型及概率是 
AAXBY、 
AaXBY；Ⅲ﹣9的基因型及概率为aaXBXB（ ）、aaXBXb（ 
），Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女正常的概率为（ 
）（1﹣ 
）= 
，因此患病的可能性是1﹣ 
．就乙病而言，Ⅱ﹣3的基因型为XBY，Ⅱ﹣4的基因型为XBXb，他们所生小孩带有b基因的概率为 ．（3）假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，则aa的概率为 
，a的概率为 
= 
，Ⅲ﹣12的基因型及概率为 AA、 Aa，产生配子的种类及比例是A占 ，a占 ，所以若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚后代不患病的概率是aa= 
= 
，后代患病的概率是1 
，故后代患病男孩的概率是 
=35%．
所以答案是：（1）常染色体显性遗传 X隐或常隐（2）AAXBY或AaXBY 
（3）35%
【考点精析】利用常见的人类遗传病对题目进行判断即可得到答案，需要熟知由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．
