题目内容

【题目】下图为某单基因遗传病(甲病)的家族系谱图,图中个体无乙病患者;另一常染色体隐性遗传病(乙病)在人群中的发病概率为1/100,两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是(

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配,则其子女正常的概率为32/99

【答案】D

【解析】

题图分析,系谱图中的l1l0个体产生13号无病个体,可判断该病为显性遗传病,再根据4号患者产生的7号女儿正常,可判断该病不可能是伴X染色体显性遗传病,应为常染色体显性遗传病。

A、由分析可知,该病不可能是伴X染色体显性遗传病,而是常染色体显性遗传病,A错误;

B、禁止近亲结婚可减少隐性遗传病的发病率,而对显性遗传病效果不明显,B错误;

C、若用Aa表示甲病基因,Bb表示乙病基因,则5的基因型为AaB_11的基因型为AaB_,从甲病来看,基因型是相同的;由于乙病bb的概率为1/100,则b的基因频率为0.1B的基因频率为0.9,可推出群体中BB的基因型频率为0.9×0.9=0.81Bb的基因型频率为2×0.9×0.1=0.18;则511的基因型为Bb的概率为0.18/0.99=2/11BB的概率为9/11,则二者基因型相同的概率为同为BB的概率(9/11×9/11+2/11×2/11),应为85/121C错误;

D14的基因型为A_B_由其双亲的基因型为Aa,推出其基因型为AA的概率为1/3Aa的概率为2/3,根据上述计算可知14关于乙病的基因型为BB的概率为9/11Bb的概率为2/11;正常男性的基因型为aaB_,由于双亲的基因型为Bb,故该男性的基因型BB的概率为1/3Bb的概率为2/3;从甲病来看,子女正常(aa)的概率=2/3×1/2=1/3;从乙病来看,子女正常(B_)的概率=1-bb%=1-2/11×2/3×1/4=32/33,因此,子女均正常的概率=1/3×32/33=32/99D正确。

故选D

练习册系列答案
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1)格里菲思的肺炎双球菌转化实验的结论是_________________。艾弗里实验的结论是______________

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写出以上实验的部分操作过程:

第一步:用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记?请简要说明实验的设计方法:__________________________________________

第二步:用被35S标记的噬菌体与没有标记的细菌混合。

第三步:一定时间后,在搅拌器中搅拌,然后进行离心。

②赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质,而不是标记在同一种噬菌体上,这其中蕴涵着怎样的设计思想? _________

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②如何将图中的抗T2噬菌体菌株从混合菌株中筛选出来?______________________

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