Question

【题目】血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生了两个正常的非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚，生了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。

（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：_____________。

（2）大女儿再生一个正常孩子的概率为_________。该家庭的父亲和大女儿已经做了相关基因的检测，其电泳结果见下图：

（3）小女儿的检测结果可能是__________。

A.情况一或情况二　　B.情况一或情况三

C.情况二或情况三　　D.情况一、情况二或情况三

（4）如果检测结果是情况一，从优生优育的角度分析，若胎儿是女孩，是否需要做进一步检查？理由是__________；若胎儿是男孩，是否需要做进一步的检测？理由是_______。

（5）图中的基因______________（填数字）可能为血友病的基因位点。

红绿色盲是伴X染色体连锁的隐性遗传病，试分析这两种致病基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？_______，理由是_____________________。

Answer 1

【答案】 3/4 A 不需要，因为父亲正常，生女孩，则肯定正常 需要，如果是男孩，仍有1/2患病概率，则需要进一步做基因检测 1 不遵循 血友病和红绿色盲基因均位于X染色体上，遗传时它们应遵循基因的连锁和交换定律（或者：当两对基因分别位于不同的染色体上时，才遵循基因的自由组合定律）。

【解析】

由题意信息可知：本题考查学生对伴性遗传、基因的自由组合定律等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。

(1) 一对非血友病的夫妇为第Ⅰ代，两个正常的非双胞胎女儿及其二者的配偶均为第Ⅱ代，大女儿所生的一个患血友病的男孩与小女儿孕育的胎儿为第Ⅲ代；正常的男性、女性分别用“、”表示，患病的男性、女性分别用“、”表示，婚配关系及其子女用“”相连，未出生的胎儿用“”表示。遗传图解见答案。

(2)依题意可知：血友病是伴X染色体隐性遗传病，若相关的基因为H、h，则表现正常的大女儿的基因型为XHXh，非血友病的男子的基因型为XHY，二者结婚，再生一个正常孩子的概率为1—1/2Xh×1/2Y＝3/4。

(3) 结合对(1)的分析可进一步推知：母亲的基因型为XHXh，父亲的基因型为XHY，小女儿的基因型为XHXH或XHXh，因此检测结果可能是情况一或情况二，A正确，B、C、D均错误。

(4) 如果检测结果是情况一，则小女儿的基因型为XHXh。小女儿与一个非血友病的男子结婚（XHY），所生育的子女的基因型及其比例为XHXH∶XHXh∶XHY∶XhY＝1∶1∶1∶1，女孩均正常，男孩患血友病的概率为1/2。可见，从优生优育的角度分析，若胎儿是女孩，则不需要做进一步检查，因为父亲正常，生女孩，则肯定正常；若胎儿是男孩，则需要做进一步的检测，因为如果是男孩，仍有1/2患病概率，需要进一步做基因检测。

(5) 血友病是伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上不含有其等位基因，据此分析图示可知：1可能为血友病的基因位点。

(6) 依题意可知：血友病和红绿色盲基因均位于X染色体上，遗传时它们随着所在的X染色体一起传递给后代，应遵循基因的连锁和交换定律，但不遵循基因的自由组合定律。