题目内容
【题目】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下。人群中甲病的发病率为10—4,I3不携带乙病致病基因。家系中无基因突变发生,且各个个体染色体数目相同。两种病同时发生时胚胎致死。下列叙述正确的是
A.甲病和乙病都是常染色体隐性遗传病
B.II3与II4再生了一个女儿,其患甲病的概率是1/3
C.若II3不携带乙病致病基因,则III2为特纳氏综合征患者
D.II1与人群中无乙病家族史的正常女性婚配,生一个患甲病女儿的概率是1/303
【答案】B
【解析】
1、由题意可知,I1和I2均无病,而他们的女儿II3患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病,用A/a表示。I3和I4均无病,且I3不携带乙病致病基因,而他们的儿子II4患乙病,说明乙病为伴X隐性遗传病,用B/b表示。
2、人群中甲病的发病率为10-4,即人群中aa的概率为1/10000,故a基因的频率为1/100,A基因的频率为1-1/100=99/100,Aa的概率为2×(1/100)×(99/100)=(99×2)/10000,AA的概率为(99/100)×(99/100)=(99×99)/10000。
A、由分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病,A错误;
B、由系谱图可知,III1的基因型为aaXBXb,III2的基因型为A_XbXb,因此II3的基因型为aaXBXb,II4的基因型为AaXbY。由于甲、乙两种病同时发生时胚胎致死,所以他们再生了一个女儿的基因型是AaXBXb,AaXbXb,aaXBXb,aaXbXb(胚胎致死),因此,他们再生一个女儿,患甲病的概率是1/3,B正确;
C、由“家系中无基因突变发生,且各个个体染色体数目相同”可知,III2不可能为特纳氏综合征患者,C错误;
D、由题意可知,I1的基因型为AaXBY,I2的基因型为AaXBX—,II1的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY,无乙病家族史正常女性的基因型为[(99×99)/10000]÷[(1-1/10000)]=99/101AAXBXB或[(99×2)/10000]÷[(1-1/10000)]=2/101AaXBXB,生一个患甲病女儿的概率是2/3×2/101×1/4×1/2=1/606,D错误。
故选B。