题目内容
【题目】果蝇是研究遗传学的好材料，据图及所学知识回答下列问题． 
（1）如图是性果蝇体细胞染色体组成示意图，其中含有个染色体组，每个染色体组由组成（用图中的罗马数字回答）．
（2）根据图示基因，写出该果蝇的基因型： ．
（3）若该细胞进行减数分裂，当处于减数第一次分裂前期时，将形成个四分体
（4）欲研究果蝇的单倍体基因组，最少应检测的染色体数为条．
（5）若只研究基因A 与a的遗传方式，应该符合基因的定律．该果蝇与基因型为aa的异性个体交配，子代的基因型有种，其比值为 ．
【答案】
（1）雄；2；Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ
（2）AaXBY
（3）4
（4）5
（5）分离；2；1：1
【解析】解：（1）由图可知，一对Ⅰ号染色体的大小和形态不同，所以是雄果蝇，图中果蝇有4对同源染色体，3对是常染色体，1对是性染色体，性染色体为Ⅰ、Ⅰ．每个染色体组由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成．（2）A、a基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上，所以该果蝇的基因型为AaXBY．（3）果蝇有4对同源染色体，联会时可形成4个四分体．（4）欲研究果蝇的基因组，最少应检测的染色体数为 5条，即3条常染色体和X、Y染色体．（5）A与a位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律．该果蝇Aa与基因型为aa的异性个体交配，属于测交，子代的基因型为Aa和aa，有2种，其比值为 1：1．
所以答案是：（1）雄；2；Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ（2）AaXBY（3）4（4）5（6）分离；2；1：1
【题目】先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体． 
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1 ， R2 ， R3 ， R4 ， R5 ， rx，ry，rz；其中R1 ， R2 ， R3 ， R4 ， R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx，ry，rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
子代表现型 | ABR1 | ABR3 | aBR3 | aBR1 |
比例 |
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子代表现型 | AbR1 | AbR3 | abR3 | abR1 |
比例 |
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（1）表现为固定性夜盲症的是家族；另一家族的非固定性夜盲症为遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是 ．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是 ．
（4）8种复等位基因的出现是由于所造成；复等位基因现象为多样性．
（5）人群中RH血型的表现型共有种．
（6）RH血型基因位于号染色体上．
（7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是 ．
