Question

【题目】图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图1甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

【1】在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________。

【2】乙病的遗传方式是___________________，Ⅲ-9的初级卵母细胞中有______个致病基因。

【3】两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ-4婚配，所生子女中只患一种病的概率是_____________。

【4】Ⅲ-8患病的旁系血亲有________________________。

图1乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如图3，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

【5】下列叙述正确的是 。

A.图所示的变异属于基因重组

B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞

C.如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种

D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

【6】为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行_____________________。

Answer 1

【答案】

【1】 5/9 环境因素

【2】 伴X染色体隐性 4

【3】1/8

【4】Ⅲ-7 Ⅲ-9

【5】BCD

【6】遗传咨询

【解析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传、母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。

分析遗传系谱图，图甲中I-1号和1-2号正常，后代女儿患病，因此甲病为常染色体隐性遗传，图乙中II-3号和II-4号正常，且1I-4号不携带致病基因，后代II-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传。

【1】由分析解答,图甲中I-1号的基因型是Aa，I-2号的基因型是Aa， II-3和4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。若II-3号和4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的。

【2】图乙中II-3号和II-4号正常，且II-4号不携带致病基因，后代1II-7儿子患病，所以乙病属于伴X隐性遗传，III-9基因型是XbXb，初级卵母细胞遗传物质经过复制加倍，致病基因含有4个。

【3】乙家族II-8号的基因型是1/2AAXBXB或1/2AAXBXb，甲家族中II-4的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，两者婚配后代只患一种遗传病的概率是1/2×1/4=1/8。

【4】由遗传图谱可知，Ⅲ-8的旁系血亲有III-7和III-9。

【5】A、图中所示的变异属于染色体结构变异，A错误；

B、细胞分裂中期，染色体形态清晰，分布在赤道板，便于观察，B正确；

C、不考虑其他染色体，理论上Ⅱ-10产生的精子类型有6种，C正确；

D、Ⅱ-10产生的配子中有正常的卵细胞后代会出现正常个体，D正确。

【6】为防止出现患遗传病的个体，可以进行遗传咨询或者是产前诊断。