题目内容
【题目】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.
(1)从上图可知,甲病的遗传方式为;乙病遗传方式为 .
(2)若II﹣2和II﹣3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 .
(3)若该家系所在的地区的人群中,每50个正常人当中有一个甲病基因的携带者,II﹣4与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 .
【答案】
(1)常染色体隐性(遗传);伴X染色体显性(遗传)
(2)
(3)
【解析】解:(1)根据女儿患甲病,而其父母都不患甲病,说明甲病属于常染色体隐性遗传病.由于Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是 ,说明乙病在男、女中发病率不同,因此,乙病属于伴X染色体显性遗传病.(2)由于Ⅱ﹣2个体患两种病,且儿子患乙病的几率是 ,所以Ⅱ﹣2的基因型为aaXBXb . 由于Ⅰ﹣3、Ⅰ﹣4不患甲病,Ⅱ﹣4患甲病,而Ⅱ﹣3只患乙病,所以Ⅱ﹣3的基因型为 AaXBY、 AAXBY.因此Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个患甲病的几率是 ,患乙病的几率是 ,同时患两种病的几率是 .(3)Ⅱ﹣4基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为 ,子代为患病男孩的概率为 . 所以答案是:(1)常染色体隐性(遗传) 伴X染色体显性(遗传)(2) (3)
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.
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