题目内容
【题目】视网膜色素变性（RP），也称毯层视网膜变性，是一种常见的遗传性致盲眼底 病。某男性患者家族系谱如图甲所示，相关基因用 B、b 表示，图甲中Ⅱ-1 为该患病男子，其父不携带 致病基因，Ⅱ-4 的母亲是该病患者。请回答下列问题：
（1）据图甲判断，该病的遗传方式是_____遗传，判断的依据是________。
（2）Ⅲ-3 的致病基因最终来自于_____（填家系中的个体编号），II-3 与 II-4 生一个儿子正常的概率为_____ 。
（3）II-5个体的一个细胞在减数分裂过程中，有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因有_____。
【答案】伴X隐性 II-1患病，其父母不患病，且其父不携带致病基因 I-2 1/2 发生了基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换
【解析】
结合题意和遗传息谱图分析，图中II-1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因只来自母亲，其遗传与性别相关联，属于伴X隐性遗传病。结合系谱图中各个体的表现型可得，I-1和I-2的基因型分别为XBY、XBXb，II-1和II-3的基因型为XbY、XBY；根据患病的Ⅲ-3的基因型可推知，II-5 与 II-6的基因型为XBXb、XBY。
（1）根据前面的分析可知，该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，判断依据为II-1为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，而其父不携带致病基因，说明该男子的致病基因只来自母亲，其遗传与性别相关联。
（2）由上分析可知，Ⅲ-3 的致病基因来自于II-5，最终来自于I-2。该病受一对等位基因B、b控制，属于人类常见的单基因遗传病，根据题意II-4的母亲是该病患者，因此II-4的基因型为XBXb，II-3（XBY）与II-4（XBXb）生一个儿子正常的概率为1/2。
（3）根据患病的Ⅲ-3的基因型可推知，II-5的基因型为XBXb，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是发生了基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。
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