题目内容
【题目】以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II1不携带致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为___________。I1的基因是___________。假如III2和III6结婚，所生子女患病的几率为___________。
（2）假设B基因可编码β—蛋白。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟，实际上合成100个β—蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是________________。若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，此mRNA上的________为终止密码。
【答案】 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD 13/48 一条mRNA上相继结合多个核糖体同时翻译 UGA
【解析】试题分析：单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意，准确定位两种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的分离定律、自由组合定律的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，对(1)题进行解答。梳理与“翻译”相关的知识，据此结合题意对(2)题进行解答。
(1)系谱图显示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其女儿Ⅲ5患甲病，据此可推知：甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，其儿子Ⅲ1和Ⅲ3均患乙病，再结合题意“Ⅱ1不携带致病基因”可判断，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。因Ⅱ2患甲病，所以I1的基因是BbXDXd或BbXDXD。若只研究甲病，由Ⅱ2和Ⅲ5均患甲病可推知：Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ2的基因型均为Bb，Ⅲ6的基因型为1/3BB或2/3Bb，Ⅲ2和Ⅲ6所生子女患甲病的几率为2/3×1/4bb＝1/6bb，正常的几率为1—1/6＝5/6；若只研究乙病，因Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病、Ⅲ1和Ⅲ3均患乙病，所以Ⅲ2的基因型为1/2XDXd或1/2XDXD，Ⅲ6的基因型为XDY，所生子女患乙病的几率为1/2×1/4XdY＝1/8 XdY，正常的几率为1—1/8＝7/8；若同时研究甲、乙两病，Ⅲ2和Ⅲ6结婚，所生子女患病的几率为1—5/6×7/8＝13/48。
(2) 翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟，实际上合成100个β—蛋白分子所需的时间约为1分钟，这是由于一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的翻译，大大提高了翻译的速度。若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，说明由突变后的B基因中模板链上的ACT转录而来的mRNA上的三个相邻的碱基UGA为终止密码。
