Question

【题目】人类遗传病调查中发现某家庭中有甲遗传病（基因为A/a）患者，该家庭的遗传系谱图如图所示。下列叙述错误的是（ ）

A.该致病基因是通过基因突变产生的

B.该病女患者后代均含致病基因

C.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率是1/8

D.不能在患者家系中调查该病发病率

Answer 1

【答案】C

【解析】

识图分析可知，图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均表现正常，但是后代中Ⅱ-3为患甲病的儿子，因此无中生有为隐性，控制该病的基因为隐性基因，与正常基因为等位基因，往往基因突变导致新基因产生，如等位基因的产生就是基因突变的结果。根据系谱图无法具体判断基因在染色体上的位置，因此可能是常染色体遗传，也可能是伴X隐性遗传病，假设用A、a基因表示控制该性状的基因，那么若为常染色体隐性遗传，则亲代的基因型均为杂合子Aa，若为伴X隐性遗传，则Ⅰ-1为XAXa、Ⅰ-2为XAY。

A、据题图分析，该病是由隐性基因决定的遗传病，该致病基因最初是通过基因突变产生的，A正确；

B、根据以上分析控制，后代男孩患病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是X染色体隐性遗传病，无论是哪一种该病女患者的后代都含有致病基因，B正确；

C、若为常染色体隐性遗传病Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，则再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8，若为X染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1基因型为XAXa、Ⅰ-2基因型为XAY，再生一个患病男孩的概率为1/4，C错误；

D、要调查该病的发病率不能在患者家系中调查，应该在整个社会群体中调查，D正确。

故选C。