题目内容
【题目】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答：
（1）判断甲病遗传方式的理由是________________________________。
（2）若2号个体的基因型为XBXB，其一条X染色体上有一个结节（但不影响其性状），则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是___________； 14号个体是杂合子的概率是__________。
（3）图2中细胞b2的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e4的基因型为__________。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。在③过程中，细胞内的染色体与DNA数目之比为___________。
【答案】 5、6号正常，生育出9号患甲病 或7、8号正常，生育出13号患甲病 1/4 5/6 AaXBY aY ② 1:1或1:2
【解析】试题分析：在图甲中，按照“无中生有为隐性，生女患病为常隐”可以判断甲病为常染色体隐性遗传病；则乙病是位于X染色体上的基因控制的遗传病，再由5号和6号生下患乙病的11号，可知乙病为伴X隐性遗传病；进一步可以推导出5号个体的基因型为AaXBY。
（1）甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病。
（2）2号个体的带结节的X传递给Ⅱ7的可能性为1/2，Ⅱ7号传递给13号的可能性为1/2，则传递给13号个体的可能性是1/4。因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3，女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为1/2，则14号个体是纯合子的概率1/3×1/2=1/6，杂合子的概率5/6。
（3）图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号的基因型为AaXBY，b2是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaXBY．若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB，而e2与e1是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。
（4）子细胞中染色体数目的减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的②过程实现的。③过程中，在着丝点分裂之前，染色体为23条。着丝点分裂后，染色体为46条。
