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【题目】甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞

C. 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16

D. 若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率

【答案】D

【解析】1号和2号个体都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,说明甲病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,2号和4号个体都是杂合子,A项正确;7号患21-三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子,也可能是4号产生了染色体数目异常的卵细胞,B项正确;就甲病而言,若1号不含甲病致病基因(相关基因用b表示),则甲病为伴X染色体隐性遗传病,6号的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,其与7号(XBY)生下患甲病男孩(XbY)的概率为1/2×1/4=1/8。就乙病而言,7号个体产生异常配子的概率为1/2,因此他们生下两种病男孩的概率是1/8×1/2=1/16,C项正确;若1号含甲病致病基因,则甲病属于常染色体隐性遗传病,所以甲病在男性和女性中的发病率相同,都等于甲病致病基因的基因频率的平方,D项错误。

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