题目内容
【题目】人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表_____基因。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是____、____和____,产生这种结果的原因是_______。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为___,其原因是_____________。
【答案】A1034基因突变09号个体基因型AA,不可能生出aa个体
【解析】
白化病为常染色体隐性遗传病，则图甲中5号、11号的基因型都是aa，1号、2号、6号、7号的基因型都是Aa，结合图乙中的个体含有的条带可知，条带1表示A，条带2表示a，则图中的3号、4号、8号、9号基因型都是AA，10号、12号、13号的基因型也是Aa，理论上10号的基因型应该是AA，其可能发生了基因突变。
（1）根据以上分析已知，图乙中的条带1代表A基因。
（2）根据以上分析已知，图甲中的10号的父母3号和4号的基因型都是AA，理论上10号的基因型也是AA，而10号的基因型为Aa，其可能是发生了基因突变。
（3）根据以上分析已知，图甲中的9号的基因型为AA，其与一个家系外的白化病患者aa结婚，后代的基因型肯定为Aa，不可能患白化病。
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