题目内容
如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是
[ ]
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅰ1与Ⅱ2再生一个孩子，患有甲病的概率为1／4
C．Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1／8
D．Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0
答案：C
解析：
解析：
|
对于甲病来说，根据1、2号正常和5号患病，可推出甲病为常染色体隐性遗传；对于乙病来说，根据1、2号正常，3号患病，且I2不携带乙病致病基因，可推出乙病为X染色体隐性遗传；对于乙病来说，Ⅱ4个体的基因型为1／2XBXB或1／2XBXb，如果跟正常男性XBY结婚，生育一个男孩患乙病的概率应为1／4，C项不正确。 |
练习册系列答案
相关题目
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答： 
（1）乙病致病基因位于 染色体上，为 性遗传病。I1的基因型是 ，I2的基因型是 。
（2）I2能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )
