题目内容
如下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:
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(1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞,含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析:Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
(8分)
(1)AaXBY,AaXBXb (2)4,1/4 (3)6, 2 (4) 1/3 (5) 1/8
【解析】
试题分析:白化病是常染色体上隐性遗传病,色盲是X染色体上隐性遗传病。
(1)根据Ⅱ2色盲男孩,推出Ⅰ1的基因型XBY,Ⅰ2的基因型是XBXb;
Ⅱ3是白化病女孩,推出Ⅰ1的基因型是Aa,Ⅰ2的基因型是Aa;
因此Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb。
(2)Ⅰ2能产生4种卵细胞,分别是AXB:AXb:aXB:aXb=1:1:1:1,含ab的卵细胞的比例是1/4。
(3)Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩,采用逐对分析法:
Aa×Aa→AA 、Aa、aa,3种基因型,表现型2种。
XBY×XBXb→XBXB、XBXb,女孩2种基因型,表现型1种。
女孩的基因型=3×2=6,表现型=2×1=2。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生一个白化病孩子的概率:
Ⅱ3的基因型为aa,Ⅱ4的基因型是1/3AA 、2/3Aa,
2/3Aa×aa→aa=2/3×1/2=1/3。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,说明Ⅱ3 的基因型aaXBXb,Ⅱ4的基因型AaXBY。
采用逐对分析法:
aa×Aa→1Aa:1aa,正常的概率为1/2;
XBY×XBXb→1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY,正常男孩的概率为1/4;
正常男孩的几率=1/2×1/4=1/8
考点:基因的分离定律和自由组合定律的应用。
点评:本题相对综合,提升了学生分析图形和计算的能力,是理解隐性遗传病的理想题目。
下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:
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(1)乙病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。I1 的基因型是 ,I2 的基因型是 。
(2)I2 能产生 种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是 。
(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有 种基因型和 种表现型。
(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是 。
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )
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A.1号为XdXd B.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd