题目内容
【题目】工业上根据以下工艺流程合成有机化合物H,请据此回答有关问题。
(1)化合物G中的含氧官能团为____________、____________和醚键(填官能团的名称)。
(2)指出下列反应的反应类型:B→C______________________,C→D__________________。
(3)在一定的条件下,1 mol E最多可以与________mol H2发生反应。
(4)由化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的结构简式为____________________________。
(5)写出A与足量浓溴水发生反应的化学方程式: _________________________。
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以为有机原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选,可选择适当有机溶剂)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
【答案】羰基 醛基 取代反应 氧化反应 5 +4Br2→↓+4HBr
【解析】
根据流程图中有机物的结构变化分析反应类型,写出官能团名称;根据官能团的性质分析书写相关反应方程式;根据题干信息,运用逆合成法比较原料及目标产物的结构,设计合成路线。
根据题干中流程图知:A发生加成反应生成B,B发生取代反应生成C,C发生氧化反应生成D,D发生取代反应生成E,E反应生成F,F发生氧化反应生成G,G反应生成H;
(1)化合物G中的含氧官能团为羰基、醛基和醚键,故答案为:羰基;醛基;
(2)B发生取代反应生成C,C发生氧化反应生成D,故答案为:取代反应;氧化反应;
(3)E中苯环、碳碳双键和羰基都能和氢气发生加成反应,在一定条件下,1molE最多可以与5mol H2发生反应,故答案为:5;
(4)由化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的结构简式为,故答案为:;
(5)A与足量浓溴水发生取代反应为+4Br2→↓+4HBr,故答案为:+4Br2→↓+4HBr;
(6)发生消去反应生成,和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,和溴发生加成反应生成,和环己醇反应生成,其合成路线为,故答案为:。