Question

【题目】下列为某家庭的遗传系谱图，已知A、a是遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基因用B和b表示，且2号不携带蚕豆病的致病基因，下列叙述正确的是

A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点

B. 若遗传病患者可以生育后代，会导致致病基因频率在人群中升高

C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合症患者，这是1号产生配子时是同源染色体未分离导致的

D. 8号与10号基因型相同的可能性为1/3

Answer 1

【答案】D

【解析】据图分析，图中5、6正常，他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋，说明该病是常染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但是没有交叉遗传的特点，A错误；若遗传病患者可以生育后代，不一定会导致致病基因频率在人群中增加，B错误；图中1、2正常，已知2号不携带蚕豆病基因，而其儿子7号有病，说明蚕豆病是伴X隐性遗传病。根据题意，7号是葛莱弗德氏综合症患者，即含有两条X染色体，说明其基因型为XbXbY，则两条X染色体都来自于母亲1号，是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的，C错误；8号基因型为2/3Aa1/2XBXb，10号基因型为Aa1/2XBXb，因此两者基因型相同的概率=2/3(1/2×1/2+1/2×1/2)=1/3，D正确。