题目内容
苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出。现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因，其他人员表现型均正常。请分析回答下列问题：
（1） 苯丙酮尿症属于 （X/常〉染色体上的 （显/隐）性基因控制的遗传病。妻子母亲的基因型是 。
（2）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于基因突变中的 类型。该基因转录产物的加工场所是 。
（3）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是 ，可以通过 技术,然后进行生化方面的检査确诊。
练习册系列答案
相关题目
如图是一个细胞的亚显微结构图，请仔细观察后回答下列问题．（在横线上写出细胞或结构的名称，括号内写标号）
难以发现的遗传病是（ ）
17．在现代生物科技的应用中，不需要进行检测与筛选的是（ ）
| A． | 对植物的离体组织进行组织培养 | B． | 制备单克隆抗体 | ||
| C． | 培育“萝卜一甘蓝” | D． | 培育转基因新植株 |