题目内容

【题目】如图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为 .下列分析正确的是(

A.此病可能是伴X显性遗传病
B.若I﹣1和I﹣2均携带致病基因,则Ⅱ﹣2是携带者的概率为
C.若I﹣1和I﹣2的后代患病概率为 ,则此病为常染色体隐性遗传病
D.若Ⅱ﹣2携带致病基因,则Ⅱ﹣3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为

【答案】D
【解析】解:A、据分析可知,此病不可能是伴X显性遗传病,A错误;
B、若I﹣1和I﹣2均携带致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,且I﹣1和I﹣2均为杂合子,故Ⅱ﹣2是携带者的概率为 ,B错误;
C、若此病为常染色体隐性遗传病,I﹣1和I﹣2的后代患病概率为 ;若此病为X染色体隐性遗传病,设致病基因为a,Ⅱ﹣1为XaY,则I﹣1为XAY,I﹣2为XAXa , 因此I﹣1和I﹣2的后代患病概率为 ,C错误;
D、若Ⅱ﹣2携带致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ﹣3是携带者的概率为 .设致病基因为a,人群中此病的患病aa概率约为 ,a= ,A= ,则Aa=2× × ,AA= × ,正常男子是携带者的概率是 .Ⅱ﹣3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病aa概率为 × × = ,D正确.
故选:D.
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题.

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