题目内容
12．图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$．请分析并回答问题：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，5号基因型是ddXEXE或ddXEXe．
（2）Ⅲ7号只为甲病患者的可能性是$\frac{5}{36}$．
（3）若7号为两病都没患的男性，但他又在一次核泄漏世故中受到核辐射，其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，标号为③的一条染色体着丝点不能分裂，其他染色体正常分裂．图2细胞为次级精母细胞细胞；该男性的不正常配子占3%%．
分析 分析遗传图解：1号和2号正常，生患甲病的女儿5号，故甲病属于常染色体隐性遗传病；生有患乙病的6号，故乙病也是隐性遗传病，又甲、乙其中有一种病的基因位于X染色体上，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病，据此作答．
解答 解：（1）根据题意和图示分析可知：5号个体为患甲病的女性，而其父母都不患甲病，所以甲病只能是常染色体隐性遗传病．又由于有一种病的基因位于X性染色体上，所以6号所患的病为伴X隐性遗传病．因此，5号基因型是ddXEXE或ddXEXe．
（2）因为3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$，所以为Dd的几率是$\frac{5}{6}$．又4号为Dd的几率是$\frac{2}{3}$，所以7号为甲病患者的可能性是$\frac{5}{6}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{36}$．
（3）图2细胞正在进行着丝点分裂，说明处于减数第二次分裂后期．因此该细胞为次级精母细胞．由于一个精原细胞能产生2个次级精母细胞，4个精细胞，所以6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，会产生3%的异常次级精母细胞．因此该男性的不正常配子占3%．
故答案为：
（1）常染色体隐 ddXEXE或ddXEXe
（2）$\frac{5}{36}$
（3）次级精母细胞 3%
点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．
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2．细胞色素C是动、植物细胞中普遍存在的一种由104个氨基酸组成的化合物，在生成ATP的过程中起重要作用．细胞色素C的合成场所是（ ）
| A． | 叶绿体 | B． | 核糖体 | C． | 线粒体 | D． | 高尔基体 |
3．下列关于细胞膜的叙述，正确的是（ ）
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| B． | 用蛋白酶处理细胞膜，可改变其组成，也会改变其通透性 | |
| C． | 细胞膜上的受体是细胞间信息交流所必需的结构 | |
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20．组成植物体的最基本元素是（ ）
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7．
某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病．如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图．现已查明，Ⅱ6不携带致病基因．下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（ ）
某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病．如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图．现已查明，Ⅱ6不携带致病基因．下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（ ）| A． | 甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 | |
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17．下列不是激素调节的特点是（ ）
| A． | 作用具有相对特异性 | B． | 通过体液运送 | ||
| C． | 起催化作用 | D． | 微量高效 |
4．在自然灾害发生时，有人不幸被长时间困在恶劣的环境中，缺少水分和食物．叙述正确的是（ ）
| A． | 为维持内环境的相对稳定，抗利尿激素分泌量减少 | |
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| C． | 为维持血糖平衡，胰岛A细胞的分泌活动加强 | |
| D． | 此人与恶劣的环境之间没有任何的物质交换 |