题目内容
【题目】图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据下图回答． 
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传．
（2）图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ﹣8表现型是否一定正常？ ， 原因是 ．
（3）图乙中Ⅰ﹣1的基因型是 ．
（4）若图甲中的Ⅲ﹣8与图乙中的Ⅲ﹣5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是；他们生一女孩正常的概率是 ．
【答案】
（1）常；显
（2）不一定；Ⅲ﹣8的基因型有两种可能
（3）XBXb
（4）
；
【解析】解：（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．（2）图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生，设甲致病基因用A表示，则Ⅱ﹣3基因型为aa，Ⅲ﹣7基因型为aa，所以Ⅱ﹣4的基因型为Aa，由Ⅱ﹣3基因型为aa和Ⅱ﹣4的基因型为Aa可知：Ⅲ﹣8的基因型可能是Aa或aa．（3）由乙图中Ⅲ﹣5为XbXb可知Ⅱ﹣4为XBXb ， 由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ﹣4中的Xb一定来自正常的Ⅰ﹣1，所以Ⅰ﹣1的基因型是XBXb ． （4）图甲中的Ⅲ﹣8基因型为aaXBY或AaXBY，为AaXBY的概率是 
．图乙中的Ⅲ﹣5基因型为aaXbXb ． 我们分别拆开计算 Aa×aa，则后代中患病（Aa）的概率为 
；XBY×XbXb子代患病XbY的概率是 ，所以他们生下两病兼患男孩的概率是 
．他们生一女孩正常的概率是 
． 所以答案是：（1）常；显；（2）不一定Ⅲ﹣8的基因型有两种可能；（3）XBXb；（4） ；
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．
