题目内容
【题目】克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一个X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过染色体的DNA测序的方法来解答上述问题。
（1）实验思路：将患儿的______________进行DNA测序，并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。
（2）预期结果、结论：
①若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。
②若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。
③若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。
【答案】两条X染色体 两条X染色体的DNA序列，一条与父方的X染色体DNA序列相同，另一条与母方的一条X染色体DNA序列相同 两条X染色体的DNA序列分别与母方的两条X染色体DNA序列一致 两条X染色体的DNA序列相同且与母方的一条X染色体DNA序列一致
【解析】
本题根据DNA测序判断异常染色体的来源，性染色体为XXY的个体可能是由含XX的异常卵细胞和含Y的正常精子结合形成的，也可能是含X的正常卵细胞和含XY的异常精子结合形成的，可将XXY中两条X染色体的DNA序列与父亲和母亲的X染色体上的DNA序列进行比较判断异常的成因。
（1）实验思路：将患儿的两条X染色体进行DNA测序，并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。
（2）预期结果、结论：
①若患儿的两条X染色体的DNA序列，一条与父方的X染色体DNA序列相同，另一条与母方的一条X染色体DNA序列相同，则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。
②若患儿的两条X染色体的DNA序列分别与母方的两条X染色体DNA序列一致，则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。
③若患儿的两条X染色体的DNA序列相同且与母方的一条X染色体DNA序列一致，则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。
