题目内容

【题目】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用AaBbDd表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

1)乙病的遗传方式是___________,Ⅱ-6的基因型是___________

2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是________________________________________

3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是________,患丙病的女孩的概率是________

【答案】X染色体隐性遗传 DDXABXabDdXABXab 6号个体在减数分裂过程中,发生了交叉互换产生了XAb的卵细胞,与Y结合,后代同时患甲乙两种病 301/1200 1/1200

【解析】

分析系谱图:“甲病是伴性遗传病”,且具有“父患女必患”的特点,说明甲病是X染色体显性遗传病;Ⅱ-6Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”,因此乙病为X染色体隐性遗传病;Ⅲ-10Ⅲ-11都不患丙病,但他们有一个患该病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明丙病是常染色体隐性遗传病。

1)根据分析可知,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,甲为伴X染色体显性遗传病,丙为常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病,故基因型为XABY1号的XAB染色体传递给6号,同时根据12号为只患乙病的男孩,说明其基因型为XabY,而12号中的X染色体也来自6号,因此6号的基因型为DDXABXabDdXABXab

2Ⅲ-13患两种遗传病,其基因型为XAbY,其X染色体来自6号,根据6号基因型XABXab可知,Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中,发生了交叉互换产生了XAb的卵细胞,与Y结合,后代同时患甲乙两种病。

3)根据题意可知,15号的基因型为1/100DdXaBXab17号患丙病,其父母基因型均为Dd,故16号的基因型及概率为1/3DDXaBY2/3DdXaBY,单独计算每对基因患病情况,后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率=1-1/600=599/600;后代患乙病的概率为1/4,正常的概率为3/4,子代均不患甲病,因此,只患一种病的概率=599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200;患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网