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【题目】克兰费尔特综合征是一种性染色体异常的遗传病,患者的性染色体为XXY。下列关于该病成因的理论分析中,不正确的是

A.患者父亲的次级精母细胞中X与X染色体没有分离

B.患者母亲的初级卵母细胞中X与X染色体没有分离

C.患者父亲的初级精母细胞中X与Y染色体没有分离

D.患者母亲的次级卵母细胞在形成卵细胞过程中X染色体的姐妹染色单体分离后移向了细胞的同一极

【答案】A

【解析】形成性染色体组成为XXY个体的原因有两个:一个是性染色体组成为XX的卵细胞可能是减数第一次分裂后期X与X染色体没有分离,也可能是减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色单体分离后移向了细胞的同一极和性染色体组成为Y的精子结合另一个是性染色体组成为X的卵细胞和性染色卵细胞和性染色体组成为XY的精子只能是减数第一次分裂后期X与Y染色体没有分离结合。

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