题目内容
一个正常女人与一个患结肠息肉的男子结婚,他们的子女中,儿子均正常,女儿都是结肠息肉患者,他们的女儿与正常男人结婚后,所生的子女一半是患者。(设控制此病的基因为A或a)请分析回答:
(1)致病基因是________性,位于________染色体上。
(2)该家系有关成员基因型:父________、母________、儿子________、女儿________、外孙________、外孙女________。
(3)该病遗传的特点是:________、________。
解析:
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答案:(1)显 X (2)XAY XaXa XaY XAXa XAY、XaY XAXa、XaXa (3)世代有患者 患病女性多于男性 解析:由题意可知,控制结肠息肉的基因为X染色体上的显性基因,所以其家族成员的基因型为:父:XAY,母:XaXa,儿子:XaY,女儿:XAXa,外孙:XAY、XaY,外孙女:XAXa、XaXa,该遗传病的特点是代代有患者,女患者多于男患者。 |
某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查,结果如下表,请回答:
| 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | |
| 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)第1小组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有 的特点,并计算出调查群体中色盲发病率为 %。
(2)第2小组同学希望了解红绿色盲症的遗伟方式,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是 → →男生甲。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,春同胞姐姐患有白化病,经调查其家庭系谱图如下:
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若Ⅱ10与Ⅲ8婚配,生育子女中患有两种遗传病的概率是 。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为 。
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届 | 2003届 | 2004届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为___________,母亲的基因型为_________,父亲色 觉正常的概率为_________。
(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
![]()
若Ⅲ7Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为________。