Question

【题目】图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 该病属于隐性遗传病,可代表红绿色盲的遗传

B. 若I-2是携带者,则该病是常染色体隐性遗传病

C. 该病不易受环境影响,Ⅱ-3有可能是纯合子

D. 若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

Answer 1

【答案】D

【解析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”为隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常，则该遗传病为常染色体遗传。“有中生无”为显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，男性患者的母亲或女儿只要有正常的，该病为常染色体显性遗传病；母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传，极有可能是伴Y染色体遗传。分析题干系谱图，父母正常，儿子患病，说明该遗传病是隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传。据此解答。

由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于染色体上，可代表红绿色盲的遗传，A正确；如果是伴X染色体隐性遗传病，则正常男性个体不携带致病基因，因此若I-2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病，B正确；该病是单基因遗传病，不易受环境的影响，由A项分析可知，不能确定该病的类型，若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2均为杂合子，Ⅱ-3是纯合子的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1为杂合子，Ⅱ-3是纯合子的概率为1/2，因此Ⅱ-3有可能是纯合子，C正确；若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1为杂合子，在减数分裂过程中，初级精母细胞上的致病基因在间期复制，姐妹染色单体未发生分离，所以致病基因有两个，位于姐妹染色单体上，D错误。