题目内容

【题目】一对正常夫妇,双方都有耳垂,结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子(控制耳垂、白化的基因位于不同的常染色体上),若这对夫妇再生一儿子为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是(

A.9/64B.3/32C.3/16D.3/64

【答案】B

【解析】

此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断。人类遗传病的遗传方式: “无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传。据此解答。

设白化基因有a,色盲基因为b,有耳垂基因为C,则亲本基因型为AaCcXBYAaCcXBXb,二者再生一个儿子,基因型为aaC_XBY的概率为3/4×1/4×1/2=3/32

故选B

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