题目内容

【题目】根据以下植物基因工程的操作步骤,回答有关问题。

1)利用PCR技术从cDNA文库中获取目的基因(基因序列未知),需根据相应蛋白质的氨基酸序列设计多种引物,原因是____________,基因表达载体中目的基因上游的____________RNA聚合酶的识别位点。

2)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是____________

3)下图是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将目的基因导入植物受体细胞的示意图。图中质粒含CRISPR基因和Cas9基因,CRISPR基因转录的sgRNA可以特异性识别细胞核DNA分子中的特定序列,Cas9基因表达的Cas9酶能切割被sgRNA识别的DNA序列。重组片段中的目的基因,能通过DNA损伤修复和被切割的DNA序列连接。

sgRNA通过____________特异性识别细胞核DNA分子中的有关序列,sgRNACas9酶和基因工程中的基本工具____________作用相似。不同基因工程中利用的CRISPR/Cas9质粒有差异,这些质粒中所含的CRISPR基因通常是____________(填“相同”或“不同”)的,所含的Cas9基因通常是____________(填“相同”或“不同”)的。

4)利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将目的基因导入受体细胞与“(2)”中使用的方法相比,优点是____________

【答案】一种氨基酸可能有多种密码子,对应的DNA碱基序列有多种 启动子 农杆菌转化法 与目标DNA的部分碱基序列配对 限制性核酸内切酶(或限制酶) 不同 不同 使目的基因精确定点敲入,实验操作更加精准、高效

【解析】

1、绝大多数氨基酸都有几个密码子,这一现象称作密码子的简并。

2、基因表达载体的组成是:目的基因、启动子、终止子、标记基因,其中启动子位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因转录出mRNA

3、分析题图:CRISPR基因转录的sgRNA可指引Cas9到一个特定的基因位点进行切割,使相应部位的核苷酸之间的磷酸二酯断裂。

(1)由于一种氨基酸可能有多种密码子,对应的DNA碱基序列有多种,所以根据相应蛋白质的氨基酸序列设计引物时,引物的序列可以有多种。启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点。

(2)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法。

(3) 由图可知:sgRNA能够与目标DNA的部分碱基序列配对,进而特异性识别细胞核DNA分子中的有关序列。sgRNA可指引Cas9结合到特定的切割位点,Cas9在特定切割位点进行切割,使相应部位的核苷酸之间的磷酸二酯断裂,因此sgRNACas9酶和基因工程中的基本工具限制性核酸内切酶(或限制酶)作用相似。不同基因工程中定点编辑的基因不同,据此可推知:质粒中所含的CRISPR基因通常是不同的,所含的Cas9基因通常是不同的。

(4) 采用农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞,随机性较强,很容易弓|起其它基因功能的丧失,而且目的基因插入的位置不固定。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将目的基因导入受体细胞,可使目的基因精确定点敲入,实验操作更加精准、高效。

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①在灭菌后的培养皿中加入10 mL融化的普通培养基,皿底斜放(一边垫起),待凝(如图1);

②待培养基凝固后将培养皿放平,倒上第二层含适当浓度的异烟肼的培养基(10 mL),这样便得到异烟肼含量从一边到另一边逐渐升高的梯度平板(如图2);

③用移液管移取经诱变处理后的酵母菌细胞悬液01 mL到梯度平板上,进行涂布;

④将平板倒置于22℃恒温培养箱中培养一段时间,可观察到梯度平板上酵母菌的生长情况(如图3)。

据分析回答:

1)从作用来看,本研究使用的培养基属于________培养基,为了使其能够凝固,在配制时通常需要在培养基中加入________

2 步骤①中培养基常用的灭菌方法是________,步骤③中移液管常用的灭菌方法是________

3)步骤③中,滴加到梯度平板上的酵母菌细胞悬液一般不超过01 mL的原因是________

4)步骤④中,培养基上接种后将平板进行倒置培养的目的是________,恒温培养箱的温度控制在22℃左右,其主要目的是________

5)根据实验结果推测,图3抗性菌落主要位于图2 ________端,其具有抗药性的主要原因是________

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