题目内容
【题目】研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。
（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：
①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 ____________。
【答案】 常染色体隐性 伴X隐性或常染色体隐性 BbX0Y 5/6 9/16 3/5 1/240000
【解析】试题分析：本题首先根据系谱图，判断两病均为隐性遗传。由于Ⅱ2患病，而Ⅰ1不患病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；LNS遗传病的遗传方式可能是伴X隐性或常染色体隐性遗传。然后判断各个体的基因型，运用基因的自由组合定律进行计算。
（1）根据系谱图，父母均无病后代患病，因此两病均为隐性遗传。由于Ⅱ2患病，而Ⅰ1不患病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；LNS遗传病的遗传方式可能是伴X隐性或常染色体隐性遗传。
（2）①由于Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因，则LNS病为X染色体隐性遗传，又由于Ⅱ3的父亲患甲病，则Ⅱ3个体的基因型为BbXDY。由于Ⅱ2患甲病，双亲均为Bb；Ⅱ1患LNS病，治病基因来自母亲，则双亲基因型为BbXDY、BbXDXd，Ⅱ6个体甲病基因型为1/3BB、2/3Bb，LNS病基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，则该个体基因型杂合的概率=1-纯合子=1-1/3×1/2=5/6。
②Ⅱ3个体的基因型为BbXDY，Ⅱ2的基因型为1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，因此Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率=1-不患病=1-1/2×（1-1/2×1/4）=9/16。由于儿子不患病，因此不携带LNS病基因，因此只需考虑甲病即可，Ⅲ1个体甲病基因型为Bb，Ⅲ3个体甲病基因型为1/3BB、2/3Bb，则可获得该儿子甲病基因型为2/5BB、3/5Bb，则该儿子携带b基因的概率为3/5。
③由于Ⅱ6个体甲病基因型为1/3BB、2/3Bb，LNS病基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，Ⅱ7Bb基因型频率为10-4，LNS病基因型为XDY，则他们生了一个男孩，则同时患两种病的概率=2/3×1/10000×1/4×1/4=1/240000。
