Question

某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲．减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极．判断下列说法，错误的是（　　）

• A、人类红绿色盲的出现是基因突变的结果，图中所示的变异属于染色体变异
• B、减数分裂时，除图示染色体外，其它染色体正常配对，可观察到21个四分体
• C、该减数分裂正常完成后，精子中最多含有24条染色体．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生精子类型有6种
• D、该男子与一名父亲为红绿色盲患者的正常女子结婚，子代为红绿色盲但染色体组成正常的概率为

  1

  24

  ，其性别为男性

Answer 1

考点：染色体结构变异和数目变异

专题：

分析：据图分析，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体变异；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生14号和21号、异常、14号和异常、21 号、14号、异常和21号六种精子．

解答： 解：A、人类的红绿色盲是基因突变引起的，图中所示的变异属于染色体结构变异，A正确；
B、人体细胞中含义3对同源染色体，由题意知，该男子的14号和21号染色体发生易位，因此有21对同源染色体正常，因此减数分裂过程中21对同源染色体正常配对形成四分体，B正确；
C、减数分裂过程中形成的精子中最多含有23条染色体，C错误；
D、由分析可知，该男子产生的正常精子的概率是

1

6

，因此与正常女性结混，后代染色体组成正常的概率是

1

6

，正常男性与父亲患有色盲的正常女性结婚，后代患色盲的概率是

1

4

且为男性，因此该男子与一名父亲为红绿色盲患者的正常女子结婚，子代为红绿色盲但染色体组成正常的概率为

1

24

，其性别为男性，D正确．
故选：C．

点评：本题考查染色体变异和基因重组的区别、减数分裂过程中的非同源染色体自由组合等知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力．