题目内容
【题目】下图甲为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。图乙为该病基因结构图。据图回答下列问题:
(1)该病是由常染色体上的________性控制。若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则7号个体的基因型为________;6号是纯合子的几率为______,9号是杂合子的几率为_______。
(2)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是________。
(3)图乙中解旋酶作用于[ ] ________,图中5的名称是___________________。
(4)若图乙基因片段碱基排序如下图,由它控制合成的多肽中含有“-甘氨酸-谷氨酸—脯氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列,(注:脯氨酸的密码子是CCU、 CCC、 CCA、 CCG;谷氨酸的密码子是GAA,GAG;赖氨酸的密码子是AAA,AAG ;甘氨酸的密码子是GGU,GGC,GGA,GGG)。那么,翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_______(①、②)链转录的,此mRNA的碱基排列顺序是 ______________________________。
① —A G G T G A A C C T A A A G—
② —T C C A C T T G G A T T T C—
(5)人体内成熟红细胞、胚胎干细胞、神经细胞中,复制、转录、翻译过程都能发生的细胞是_______________。
【答案】隐 Aa 0 2/3 1/6 7氢键 脱氧核苷酸 ② -AGGUGAACCUAAAG— 胚胎干细胞
【解析】
根据题意和图示分析可知:3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(10号),即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病,据此答题。
(1)系谱图显示,3号和4号均正常,其女儿子10号患病,据此可判断,该病是由常染色体上的隐性基因控制。若用A和a表示控制该相对性状的一对等位基因,则患者11号的基因型为aa,进而推知7号的基因型为Aa。6号和7号为同卵双生,因此二者的基因型相同。即6号的基因型也为Aa,所以6号是纯合体的几率是0。因10号的基因型为aa,所以3号和4号的基因型均为Aa,他们所生子女的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1;因9号表现为正常,所以9号的基因型为AA或Aa,是杂合体的几率是2/3。
(2)结合对(1)的分析可知:6号的基因型为Aa,9的基因型为1/3AA或2/3Aa,二者结婚,他们生出有病孩子的几率是2/3×1/4aa=1/6aa。
(3)图乙中解旋酶作用于[7]氢键。图中5是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,其名称是是脱氧核苷酸。
(4)密码子位于mRNA上,能与基因模板链上相应的碱基互补配对。依据题意给出的多肽中氨基酸的排列顺序及其相应氨基酸的密码子和基因两条链上的碱基排列顺序,将它们逐一对比,进而推知,翻译上述多肽的mRNA是由该基因的②链转录的,此mRNA的碱基排列顺序是:-AGGUGAACCUAAAG—。
(5)人体内成熟红细胞和神经细胞均已高度分化,失去了分裂能力,均不能进行复制;人体内成熟红细胞没有细胞核和众多的细胞器,也不能进行转录和翻译;胚胎干细胞具有分裂和分化能力,复制、转录、翻译过程都能发生。
【题目】下表为在一定浓度的C02和适当的温度(25℃)条件下,测得的小麦光合作用和细胞呼吸的相关数据,请回答下列问题:
光合速率等于呼吸 速率时的光照强度 | 光饱和时的 光照强度 | 光饱和时的C02吸收量 | 黑暗条件下C02释放量 |
3千勒克司 | 9千勒克司 | 32mg/100cm2 叶 h | 8mg/100cm2叶·h |
(1)当光照强度超过9千勒克司时,小麦光合速率不再增加。结合光合作用的过程分析造成这种现象的主要原因是_______________。
(2)当光照强度为9千勒克司时,小麦合成葡萄糖的量为____________mg/100cm叶h(精确到0.1)。
(3)若其他条件保持不变,适当提高C02浓度,小麦的光补偿点____________(“大于”、等于”、“小于”)3千勒克司。
(4)为了探究高温(30℃)、强光照(15千勒克司)对小麦叶片与玉米叶片光合作用影响程度的差异,研究小组设计了下表所示的实验方案:
①检验测得c≈d,说明____________________________________。
②有人认为上述实验方案可去掉1、3组,由2、4组直接比较就能得出结论。这种做法不可行的理由是____________________________________。