题目内容
【题目】如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个．请回答以下问题（概率用分数表示）． 
（1）甲病的遗传方式为
（2）乙病的遗传方式为 ．
（3）Ⅲ﹣2的基因型及其概率为 ．
（4）如果Ⅲ﹣1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，则Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2生一个孩子H兼患两病的概率为 ．
【答案】
（1）伴X隐性遗传病
（2）常染色体隐性遗传病
（3）
BBXAY或 
BbXAY?
（4）
【解析】解：（1）（2）分析系谱图，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2正常，生出了有乙病的Ⅱ﹣1女孩，所以乙病为常染色体隐性遗传病． 由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个，则甲病在X染色体上．由图可知Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣2正常，生出了有乙病的Ⅲ﹣3有甲病，所以甲病为伴X隐性遗传病．（3）根据已经判断的遗传方式，Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣2的基因型分别是BbXAY、BbXAXa ， 则Ⅲ﹣2的基因型及其概率为 BBXAY或 BbXAY．（4）由于Ⅲ﹣1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，则Ⅲ﹣1的基因型及其概率为 
BbXAXA或 BbXAXa ． 因此，Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2生一个孩子H兼患两病的概率为 
．
所以答案是：（1）伴X隐性遗传病；（2）常染色体隐性遗传病；（3） BBXAY或 BbXAY ；（4）
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．
