题目内容

【题目】图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,已知两种致病基因位于非同源染色体上,且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

(1)通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

(2)2号和4号个体的基因型分别是

(3)6号是纯合子的概率为

(4)-10的乙病致病基因来自代中的 号个体。

(5)13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子,该个体不患病的概率为

【答案】(1)8和12(或7812)(顺序可变,全对才给分);

(2)AaXBY AaXBXb(顺序不能变);

(3)1/6;

(4)1;

(5)9/16;

【解析】

试题分析:(1)根据图中7、8正常,而其女儿12号有病,说明甲病为常染色体隐性遗传病,不可能是伴X隐性遗传病。

(2)已知3号没有乙病基因,则根据3、4、10可知乙病为伴X隐性遗传病,由于10号患两种病,则4号基因型为AaXBXb;由于5号患甲病,则2号基因型为AaXBY

(3)根据4号基因型为AaXBXb,则1号基因型为AaXBXb,又因为2号基因型为AaXBY,则6号是纯合子的概率为2/3*1/4=1/6。

4)-10的乙病致病基因来自4号,而4号的乙病基因来自于代中的1号个体。

(5)已知1号基因型为AaXBXb 2号基因型为AaXBY,12号有甲病aaAa,则7号基因型为Aa(1/2)XBXb,8号基因型为AaXBY,则13号个体为正常儿子的概率=3/4*1/2+1/2*1/2=9/16。

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