题目内容
【题目】先天软骨发育不全是人类的一种遗传病。一对夫妇中男性患病,女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常。可以确定该种病的遗传方式最可能( )
A. Y染色体遗传B. 常染色体显性遗传
C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传
【答案】D
【解析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
Y染色体遗传病的特点是传男不传女,这与题意不符,A错误;“所有的女儿均患病,所有儿子均正常”,这说明这种遗传病的遗传与性别有关,属于伴性遗传,B错误;CD、男性患者的女儿都患病,这是伴X显性遗传病的特点之一,因此这种病最可能是伴X染色体显性遗传病,C错误,D正确。
【题目】茎尖超低温疗法是一种马铃薯脱毒方法。科学家以单病毒PLRV(马铃薯卷叶病毒)、PVS(马铃薯S病毒)感染的马铃薯试管苗为实验材料,对不同大小的茎尖超低温处理后,再生培养,选取培养18周的20棵植株进行检测以获得病毒保存率,实验结果如下表所示
病毒感染类型 | 茎尖大小(mm) | 病毒保存率(%) |
PLRV | 0. 5 | 0(0/20) |
1. 5 | 35(7/20) | |
PVS | 0. 5 | 100(20/20) |
1. 5 | 100(20/20) |
注:括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量
结合以上实验结果,下列分析不正确的是
A.超低温处理后的再生培养利用了植物组织培养技术
B.可以利用PCR技术检测马铃薯植株中的病毒保存率
C.1. 5mm的茎尖超低温脱毒效果优于0. 5mm的茎尖
D.应设置一组未受病毒感染的马铃薯试管苗作对照组
【题目】当外界溶液浓度大于细胞液浓度时,植物细胞发生质壁分离现象。质壁分离是指
A.细胞壁与原生质层之间发生分离
B.细胞壁与细胞质之间发生分离
C.细胞膜与细胞质之间发生分离
D.细胞壁与原生质之间发生分离
【题目】一位生物学家把200个细胞均分成两部分,一部分含有细胞核,另一部分没有细胞核,所有细胞都放在相同且适宜的条件下培养一段时间,得到表中所示数据。以下解释不合理的是
时间(d) | 1 | 2 | 3 | 4 | 10 | 30 |
细胞有核部分的存活个数 | 79 | 78 | 77 | 74 | 67 | 65 |
细胞无核部分的存活个数 | 81 | 62 | 20 | 0 | 0 | 0 |
A. 表中细胞无核部分4 d后全部死亡是因为没有细胞核,细胞的生命活动无法正常进行
B. 对比表中实验数据,说明细胞核对于细胞的生命活动是不可或缺的
C. 无核部分没有立即死亡是因为其中含有部分代谢所需的物质、酶等
D. 细胞有核部分每天有少量死亡一定是细胞凋亡所致