题目内容
如下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答：
(1)③过程是 ，发生的场所是 ，发生的时间是 ；①过程是 ，发生的场所是 ；②过程是 ，发生的场所是 。
(2)④表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 ，载运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 。
(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为 ，母亲的基因型为 ；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 。
(4)比较HbS与HbA区别，HbS中碱基为 ，而HbA中为 。
(5)镰刀型细胞贫血症是由 产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于 。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是 和 。
(1)基因突变 细胞核 细胞分裂间期 转录 细胞核 翻译 核糖体
(2)GUA 密码子 CUU (3)常染色体上隐性 HbSHbS HbAHbS 
(4)CAT CTT (5)基因突变 可遗传变异 低频性 多害少利性
解析:
(1)③过程是由正常基因变为异常基因的过程，属基因突变过程，一般在DNA复制过程中出现，在细胞分裂的间期的细胞核中出现。 ①过程是由DNA转录形成RNA的过程，也是在细胞核中进行的，②过程是由RNA指导蛋白质合成的过程，在核糖体上进行的。
(2)④是由CAU转录而来的，故碱基序列应该是GUA，是决定缬氨酸的密码子；谷氨酸的密码子是GAA，位于tRNA一端的反密码子是CUU。
(3)父母都正常，而女儿患病，可以看出该病是常染色体隐性遗传病。女儿患病应该是隐性纯合体，基因型为HbSHbS。其母亲应该是杂合体，基因型为HbAHbS。这对夫妇基因型都是杂合体，所以再生一个患病孩子的概率为
，那么患病女儿的概率应为
。
(4)HbS中碱基是CAT，HbA中碱基为CTT。
(5) 镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属可遗传变异。该病十分罕见，说明基因突变的一个特点是低频性。严重缺氧时会导致个体死亡，表明基因突变的特点是多害少利性。
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如下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（ ）
| A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症 |
| B．②过程是以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的 |
| C．运转缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基可能是CAU |
| D．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨 |