题目内容

【题目】如图为人类镰刀型细胞贫血症病因图解.请据图回答:
(1)过程①发生了碱基对的(填“替换”或“增添”或“缺失”)而导致基因突变.
(2)图中②③表示的过程分别称为
(3)由图可知,决定缬氨酸的密码子为
(4)该病例表明,基因能通过控制的结构直接控制生物体的性状.
(5)图中含有碱基A的核苷酸的名称是

【答案】
(1)替换
(2)转录、翻译
(3)GUA
(4)蛋白质
(5)腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸
【解析】解:(1)①过程中发生了碱基对的替换,进而基因突变.(2)由以上分析可知,图中②表示转录过程,③表示翻译过程.(3)密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,图中决定缬氨酸的密码子为GUA.(4)基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状.图中病例表面,基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.(5)DNA中含有碱基A的核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸;RNA中含有碱基A的核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸. 故答案为:(1)替换(2)转录、翻译(3)GUA(4)蛋白质(5)腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸
分析题图:图示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,其中①表示DNA复制过程,该过程中发生了碱基对的替换,即基因突变;②表示转录过程;③表示翻译过程.

练习册系列答案
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【题目】分析有关遗传病的资料,回答问题:

侏儒症是一种由基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体犮育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。

A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调査,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。

(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由_________________决定的。

(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是______

A.母亲的卵原细胞发生基因突变

B.父亲的精原细胞发生基因突变

C.C的垂体周围组织产生病变

D.C的下丘脑某些细胞异常

(3)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询___________,原因是______________________

(4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。

①Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为______________

②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ一1、Ⅲ一 1和Ⅲ一4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是______________,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是______________

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