题目内容
【题目】某疾病是一种单基因遗传病，某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查果如表所示(“ +”表示患者，“一”表示正常)。则下列分析不正确的是
A. 该病属于伴 X 染色体遗传病
B. 祖父和父亲的基因型相同的概率为 1
C. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
【答案】A
【解析】本题考查遗传病的调查，要求考生掌握遗传病的发病率和遗传方式的调查方法，并能利用所学知识对调查结果进行分析、判断并得出正确的结论。
分析表中调查记录可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明该病是显性遗传病；又该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此该病只能是常染色体显性遗传病，A错误；根据上述分析，可知父亲的基因型一定是Aa，由于祖父患病而姑姑正常（aa），则祖父的基因型也一定是Aa，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为1，B正确；调查该单基因遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，调查该单基因遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，C正确；调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据，D正确。
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