题目内容
【题目】下面的图A表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图B是一个家族中两病的遗传系谱图(甲病为人类镰刀型细胞贫血症,控制基因为A与a;乙病的控制基因为B与b),Ⅱ-6不携带乙病致病基因。请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。
图A 图 B
(1)图A中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①_______;②____。其中β链碱基组成为_______。
(2)镰刀型细胞贫血症属于_______遗传病,该病例体现了基因对性状的控制方式为________。
(3)乙病属于____________遗传病。
(4)若Ⅲ-7和Ⅲ-9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,仅患有一种病的概率是____。
【答案】复制 转录 GUA 常染色体隐性 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 伴X染色体隐性 1/24 3/8
【解析】
分析图A:图中①表示DNA复制,②表示转录,复制过程中由于碱基T-A碱基对突变为A-T,导致基因发生突变,引起mRNA上的密码子由GAA变为GUA,所翻译的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,导致产生异常的血红蛋白。
分析图2系谱图:由图中5、6到9、10,即“无中生有为隐性”,甲、乙病均为隐性遗传病,又由于“隐性看女病,女病男正非伴性”确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据题意中Ⅱ-6不携带乙病致病基因,由此判断乙病为伴X隐性遗传病。
(1)根据以上分析可知,图A中①为DNA复制,②表示转录,由图可知,图中α链为转录的模板链,突变后其上的碱基为CAT,则转录后β链碱基组成为GUA。
(2)根据图B中遗传病的分析可知,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病;该病例中基因通过控制细胞内的结构蛋白—血红蛋白的合成体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状的关系。
(3)根据B图中遗传病的分析,图中乙病为伴X隐性遗传病。
(4)根据以上对图B的分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病(A、a),乙病为伴X隐性遗传病(B、b),图中8号个体患甲病,基因型为aa,则亲代3、4号的基因型都为Aa,那么7号个体表现正常,基因型为A-XBY;图中10号个体表现为乙病患者,则基因型为XbY,那么亲代中5号个体基因型为XBXb,图中9号个体为甲病患者,则9号个体基因型为aaXBX-,若Ⅲ-7和Ⅲ-9结婚,即A-XBY×aaXBX-,分解为A-×aa和XBY×XBX-, A-×aa→后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,XBY×XBX-→后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,子女中同时患有两种病的概率是1/3×1/8=1/24,仅患有一种病的概率是1/3+1/8-2×1/3×1/8=3/8。