题目内容
【题目】化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
请认真分析和推理回答下列问题：
（1）化合物C中含氧官能团的名称是_______、E→F的反应类型是___________。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：____________________。
（3）写出化合物B的结构简式：___________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚（
）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－己二酸的合成路线流程图如下：
提示：3－乙基－1，6－己二酸的结构简如下图：
①写出X、Z的结构简式：
X：_______________，Z：_____________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：_______________________。
【答案】羟基 氧化反应 
11 
或
【解析】
（1）化合物C中含氧官能团的名称是羟基；E→F的反应类型是氧化反应；
（2）C与乙酸发生酯化反应；
（3）根据题中各物质的转化关系可以知道,由A 
到C 
的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(叔丁基)，然后苯环上发生与氢气的加成，据此可以推断出B的结构简式为
，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D；
(4)比较苯酚和 
的结构可以知道，W为
，根据 和 
结构可以知道， 与氢气加成得 
， 再发生消去反应得 ，所以X为 ， 经两步氧化得 
，所以Z为 
，据此答题。
（1）由C的结构简式可知，化合物C中含氧官能团的名称是羟基；E→F引入了氧原子，属于氧化反应；
（2）C与乙酸反应生成酯的化学方程式，遵循酸脱羟基，醇脱氢的原则，方程式如下：
；
（3）根据题中各物质的转化关系可以知道，由A 到C 的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基(叔丁基)，然后苯环上发生与氢气的加成，据此可以推断出B的结构简式为，同时满足下列条件①苯环上只有两个取代基，②能与
溶液显紫色，即有酚羟基的B的同分异构体为苯环上连有-OH和-C4H9，有邻间对三种位置关系，其中-C4H9有四种结构，所以共有12种，其中除去B的结构还有11种， 因此，本题正确答案是: 
、11；
（4）①根据上面的分析可以知道，X为 ，Z为 或
， 因此，本题正确答案是: ； ；
②W为，苯酚与W反应的化学方程式为 
， 因此，本题正确答案是：。
【题目】某小组测得细胞中某有机物的化学成分及含量如下表所示，则该物质最可能是（ ）
元素 | C | O | N | H | S | Fe |
含量（%） | 92．393 | 3．518 | 2．754 | 1．214 | 0．006 | 0．006 |
A.糖类B.磷脂
C.核酸D.蛋白质
