题目内容
【题目】图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(基因B控制性状、基因b控制隐性性状),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)①过程表示复制,②过程表示____________;β链碱基组成为____________。
(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________染色体上,属于____________性遗传病。
(3)Ⅱ—8基因型是____________,Ⅱ—6和Ⅱ—7再生一个患病男孩的概率为____________。
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?____________。为什么?________________________________________________。
(5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分少见,这表明基因突变的特点是____________________________________。
【答案】 转录 GUA 常 隐 BB或Bb 1/8 不会 因为翻译形成的氨基酸没变 突变频率低(或低频性)
【解析】试题分析:图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,其中①表示DNA的复制过程;②表示转录过程。Ⅰ3和Ⅰ4均不患病,但他们有一个患病的女儿(Ⅱ9),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,这说明该病为常染色体隐性遗传病。
(1)由以上分析可知,图中①是DNA复制过程,②是转录过程。根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基组成为GUA。
(2)图乙中,表现正常的3和4生了个患病的9号,因此该病为隐性遗传病,由于“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传。
(3)由于Ⅱ9患病而Ⅰ3和Ⅰ4都正常,因此他们的基因型均为Bb,因此Ⅱ8基因型是BB或Bb。由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子,因此他们的基因型均为Bb,因此再生一个患病男孩的概率1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必须为BB。
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG,对应原氨基酸仍是谷氨酸。因此,由此控制的生物性状不会发生改变。
(5)镰刀型细胞贫血症导致红细胞容易破裂,对个体有害,且十分少见,说明基因突变具有低频性和多害少利性。