Question

【题目】调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。

（2）假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________，在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

Answer 1

【答案】 不是 1、3 常染色体隐性 AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/9

【解析】(1)由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ3之间的性状关系,或Ⅰ3、Ⅰ4与Ⅱ6之间的性状关系,确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。若为伴X隐性遗传,则女儿患病,父亲一定患病,与题中第Ⅰ代的1、3个体正常不符。(2)由于该遗传病受两对基因控制,只有当双显性时才表现正常,由题中信息Ⅰ1与Ⅰ4婚配、Ⅰ2与Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,可知他们的基因组成中各有一对为显性纯合子,且Ⅰ1、Ⅰ2的基因型相同,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型相同。分两种情况分析:①若Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为AABb、AABb,则Ⅰ3、Ⅰ4的基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ2的基因型为1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ3的基因型为AAbb,Ⅱ4的基因型为aaBB,从而可以推断Ⅲ1的基因型为AaBb。在这种情况下,Ⅱ2与Ⅱ5婚配,有三种情况后代会携带致病基因:1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB,故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×(1-1/2×1/2)=5/9。②另一种情况为Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为AaBB、AaBB,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型为AABb、AABb,其余分析相同。