题目内容

【题目】水稻 R 基因的等位基因 R1 R2 存在一个碱基对的差异,为检测水稻的基因型,使用存在 1 个碱基错配的引物对 3 株水稻的 R 基因局部进行 PCR 扩增后,用限制酶 HinfⅠ切割并电泳(如下图)。下列相关叙述错误的是(

A. R1基因和 R2基因的差异序列中,不含限制酶 HinfⅠ的酶切位点

B.引物中存在 1 个碱基错配,导致 R 基因经 PCR 扩增后 1 个碱基对改变

C.扩增后的R2片段有 1 HinfⅠ的酶切位点,而扩增后的 R1 片段没有

D.电泳结果显示,植株 1 为纯合子,植株 2 和植株 3 为杂合子

【答案】D

【解析】

基因工程技术的基本步骤:
1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

A、由图可知,在R1基因和R2基因的差异序列中,不含限制酶HinfⅠ的酶切位点,A正确;
B、因为引物中存在1个碱基错配,导致R基因经PCR扩增后1个碱基对改变,B正确;
C、根据酶切结果可知,扩增后的R2片段有1HinfⅠ的酶切位点,而扩增后的R1片段没有HinfⅠ的酶切位点,C正确;
D、电泳结果显示,植株1和植株2为纯合子,植株3为杂合子,D错误。
故选D

练习册系列答案
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设计 3 对引物。其中引物 2 的一部分序列与 C 片段一部分序列互补,另一部分序列与_____片段一部分序列互补。

通过 PCR 分别克隆ACP 片段。克隆 A 片段应选用的引物是_____

ACP 片段为_____进行延伸,将 APC 片段拼接,再以引物 14 进行 PCR,扩增融合基因 Ve-FG

2)用_____ Ve-FG 与质粒连接,构建重组质粒(如图 2,图中潮霉素抗性基因只在植物细胞中表达)。将农杆菌与重组质粒混合,一段时间后涂布到含有_____的平板培养基上进行筛选。用含重组质粒的农杆菌转化拟南芥,几周后收获种子,种在含有潮霉素的培养基上,获得转基因拟南芥株系 1 和株系 2

3)分别提取株系 1 2、非转基因拟南芥植株叶片中的 DNA 作为模板,PCR 扩增 Ve-FG 基因后进行电泳,结果如图 3

电泳时应以_____为阳性对照。

成功导入 Ve-FG 基因的是_____

株系 1 可抗潮霉素,但电泳结果无阳性条带,原因可能是_____

4)为检验融合基因 Ve-FG 的功能,以导入 Ve-FG 基因的植株为实验组,导入空白质粒的植株为对照组,分别接种_____。一段时间后观察发现,与对照植株相比,实验组整体长势更旺盛,叶片萎蔫程度、叶片变黄程度也较轻,这表明_____

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(2)将各类微生物用____________从斜面培养基接种于灭菌过的LB液体培养基中,进行扩大化培养。

(3)将含有LB固体培养基(LB液体培养基中加15g琼脂粉,刚配好,尚未凝固)的锥形瓶放入____________中进行灭菌。灭菌完成后将锥形瓶取出,待温度下降到60℃(不烫手的温度)时,用____________擦拭桌面和双手,在超净工作台中的____________旁将锥形瓶中的LB培养基分装到一系列试管,并做标记。

(4)当试管温度下降到40 ℃(培养基还是液态)时,用灭菌过的移液器吸取0.1mL的各类微生物悬液加入相应试管中并封口,双手快速搓动试管,使菌种均匀分布于培养基内后迅速将封口的试管放置在___条件下使培养基凝固。

(5)将上述试管放置于常温条件下培养48小时后观察实验结果,下图中可表示制作果酒的菌种的分布图的是____________

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