题目内容
【题目】科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，提高了光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR过程所依据的原理是_________，利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有—段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成_______；扩增过程需要加入_______酶。
（2）启动子是一段有特殊结构的DNA片段，有了它才能驱动基因转录出_______。目的基因能在不同生物体内正常表达原来的蛋白质质,说明整个生物界_________。PCR定点突变技术属于__________的范畴。
（3）可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用______将基因表达载体导入植物细胞,还需用到植物细胞工程中的_______技术,才能最终获得转基因植物。
【答案】DNA双链复制 引物 热稳定DNA聚合酶（或Taq酶） mRNA 共用一套密码子 蛋白质工程 农杆菌转化法 植物组织培养
【解析】
本题重点考查了基因工程中的PCR技术，需要考生理解、掌握以下相关知识：PCR技术：（1）概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术；（2）原理：DNA复制；（3）前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；（4）条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；（5）过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。
（1）PCR的原理是DNA双链复制；利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物；扩增过程是在较高温度下进行的，因此需要加入耐高温的DNA聚合酶（或Taq酶）。
（2）启动子是RNA聚合酶识别和结合部位，驱动转录出mRNA．目的基因能在不同生物体内正常表达原来的蛋白质，说明整个生物界共用一套密码子．PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴。
（3）将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法；将转基因植物细胞培育成转基因植株还需要采用植物组织培养技术。
一线名师权威作业本系列答案【题目】生物兴趣小组查阅资料得知IAA可使细胞壁酸化疏松，使细胞伸长。该小组用生长素溶液处理黄豆进行相应实验，下表是部分实验结果。有关说法不正确的是（ ）
组别 | 平均每个黄豆长出的不定根数 |
1（50μmol/L的生长素溶液） | 4．85 |
2（100μmol/L的生长素溶液） | 5．02 |
3（150μmol/L的生长素溶液） | 3．17 |
4（幼嫩的植物茎叶研磨后分离得到的提取液） | 5．92 |
A. 1、2、3组不能说明生长素的作用具有两重性
B. IAA不可能是直接通过催化纤维素和果胶的水解，使细胞壁酸化疏松
C. 1、2、3、4组能说明幼嫩的植物茎叶中存在生长素
D. 若用脱落酸处理黄豆，则黄豆有可能长不出不定根
【题目】某同学甲为了探究温度对光合作用影响，在一片叶子的某一部位用打孔器取一个面积为1cm2的小叶片，称重为M0，然后在实验温度条件下将该植株置于黑暗环境下6h后，在第一次打孔的附近取一个面积为1cm2的小叶片，称重为M1，再将该植株置于相同的温度条件下，在恒定的光照强度下放置6h后，再在第二次打孔的附近取一个面积为1cm2的小叶片，称重为M2，设置不同的温度，分别测定M0、M1、M2的值如下表 所示。请回答下列问题：
质量 温度（℃） | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 |
M0(g) | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
M1(g) | 2.4 | 2.2 | 1.8 | 1.6 | 1.2 | 1.8 |
M2(g) | 2.2 | 2.2 | 2.4 | 2.8 | 1.6 | 2.0 |
（1）光照处理时，植株叶肉细胞能够产生[H]的场所为_______________________。
（2）在不同温度下，光合作用速率的计算公式为__________g/(hcm2)（M0、M1、M2表示），当温度为10℃时在该光照条件下叶肉细胞中线粒体呼吸作用所需的氧气来自于__________。若白天在25℃条件下光照14 h，夜间温度为10℃，则该植物经过一昼夜每平方米叶片积累的有机物的质量为__________g。
（3）同学乙重复了同学甲的实验，但是将黑暗和光照处理的时间由6h缩短为0.5h，大大缩短了实验时间，你认为哪位同学的实验、方案更为合理？同学__________（填“甲”或“乙”），理由是__________。