题目内容

【题目】神经性高频性耳聋是一种单基因(GJB3基因)遗传病。在人群中,每10000个人中就有一个患有神经性高频性耳聋,下列有关叙述错误是(

A.GJB3基因是位于常染色体上的隐性基因,则GJB3基因的基因频率为1/100

B.GJB3基因是位于常染色体上显性基因,则引起的耳聋具有在家族中高发的特点

C.在患者家系中调查该遗传病的发病情况,可确定该遗传病的遗传类型及发病率

D.GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中,可推测其为伴X染色体隐性遗传病

【答案】C

【解析】

设控制神经性高频性耳聋相关的基因为A/a,控制该病的基因可能为显性或隐性。

A、若GJB3基因是位于常染色体上的隐性基因,根据aa%=1/10000可知,a%=1/100A正确;

B、显性遗传病发病率高,若GJB3基因是位于常染色体上的显性基因,则引起的耳聋具有在家族中高发的特点,B正确;

C、在患者家系中调查该遗传病的发病情况,可确定该遗传病的遗传类型,但不能计算发病率,C错误;

D、伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性,因此若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中,可推测其为伴X染色体隐性遗传病,D正确。

故选C

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