题目内容
【题目】如图为某单基因遗传病的系谱图，图中黑色表示该病的患者．在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列分析正确的是（ ） 
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.可调查更多患病家族推测其发病率
C.Ⅱ﹣2一定是该病致病基因的携带者
D.通过染色体检查，确定胎儿是否患该病
【答案】C
【解析】解：A、该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，而不是在患者家系中调查，B错误；
C、无论是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ﹣2都是该病致病基因的携带者，C正确；
D、该病为基因病，不能通过染色体检查来确定，D错误．
所以答案是：C．
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．
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