题目内容
【题目】CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV－Ⅰ(人类免疫缺陷病毒Ⅰ型)感染的“入口”。有学者用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑后植入志愿者体内，诞生了两位婴儿。这就是学术界和社会伦理界引起激烈争论的“基因编辑婴儿”事件。下图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。请分析回答：
(1)将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为________。据图推测，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中________的作用。基因编辑过程中可能会产生“脱靶”(对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑)现象，最可能的原因是________________________________________________________________________。
(2)细胞对被切断的DNA进行重新连接前大都会随机切掉或增加几个碱基对，此过程导致的变异属于________。胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都可能减少，原因是____________________________。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现了________________________________________________________________________。
(3)CRISPR/Cas9基因编辑技术是一种精准改变目标DNA序列的技术。下列现代生物科技中与该技术最接近的是________。
A.转基因技术 B.蛋白质工程 C.细胞核移植 D.胚胎工程
(4)现今基因编辑技术门槛低，很多人在实验室里都可以做，如果不及时制止，就有泛滥的可能性。基因编辑婴儿事件，在社会上引起了激烈的争论，从科研工作者应具备的科学道德、科学精神来思考，你应持有的正确观点是________________________________________________________________________。
【答案】显微注射法 向导RNA 限制酶 其他基因中也可能具有向导RNA的识别序列 基因突变 碱基对的增添或缺失都会导致终止密码子的提前出现 对HIV－1的抗性 B 利用基因编辑人类胚胎已经不是争议了，而是疯狂，突破了科研道德和社会伦理底线；人类体细胞的基因编辑研究可以尝试，对生殖细胞的基因编辑应坚决禁止等等
【解析】
1、通过图示过程可知RNA通常是转录形成的，是在RNA聚合酶作用下形成的，按照碱基互补配对原则合成的；
2、将目的基因导入受体细胞方法
植物常用的是：农杆菌转化法，基因枪法和花粉管通道法；
动物就是利用显微注射，或者灭活的病毒转导；
细菌可以转化、转导。转化是利用细菌的某些特别菌株；转导是利用噬菌体。
（1）由图2步骤2用细针将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵，所以该方法叫做显微注射法。由图1可知向导RNA引导定位至目标DNA序列，基因工程中切割DNA的工具酶叫做限制酶，向导RNA与目标DNA上特定的核苷酸序列相结合，由于其他基因中也可能具有向导RNA的识别序列，所以可能产生“脱靶”现象。
（2）DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变叫做基因突变，胚胎2的两个变异分别是由碱基对的增添、缺失引起的基因突变，碱基对的增添或缺失都会导致终止密码子的提前出现，这样导致基因编码的蛋白质中氨基酸数目变少，据题干“CCR5蛋白是HIV－Ⅰ(人类免疫缺陷病毒Ⅰ型)感染的“入口”，所以变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现了对HIV－1的抗性。
（3）蛋白质工程的基本流程：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的核糖核苷酸序列（RNA）→找到相对应的脱氧核糖核苷酸序列（DNA），B项与题意相符。
（4）利用基因编辑人类胚胎已经不是争议了，而是疯狂，突破了科研道德和社会伦理底线；人类体细胞的基因编辑研究可以尝试，对生殖细胞的基因编辑应坚决禁止等等。
