题目内容

【题目】苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。某人群中致病基因频率为1/100，A/a基因位于常染色体上。下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是( )

A. PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为生物进化提供原材料

B. 父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

C. PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

D. 基因型为Aa的个体与人群中某正常人结婚，其子代患病概率为1/202

【答案】D

【解析】PKU是基因突变的结果，基因突变为进化提供原材料，A错误；父母正常而子代患PKU，说明该病是常染色体隐性遗传病，说明两亲本都是该病的携带者，是性状分离现象，不是基因重组的结果，B错误；苯丙氨酸是一种必需氨基酸，是身体和智力正常发育必不可少的，C错误；人群中致病基因频率为1/100，则a基因频率为1/10，则人群中基因型为AA的频率为99/100，基因型Aa的频率为2x1/100x99/100，故正常人群中Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/101，所以基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/4x2/101=1/202。

练习册系列答案
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A．a→d B．b→c C．c→b D．d→a

（3）图甲中的突触能实现从 的信号转换，①中所释放的物质可作为信息分子来实现细胞间的信息交流，除该物质外，生物体内还有

（写两种）也可以作为信息分子。突触前膜释放递质的过程体现了生物膜的结构特点是 。

（4）图甲中在③中给予某种药物后，再刺激轴突1，发现神经冲动的传递被阻断，但检测到③中神经递质的量与给予药物之前相比没有减少，这是由于该药物抑制了 （用图甲中标号表示）的功能。

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D．真核生物丙酮酸彻底氧化分解生成CO2的过程在膜上进行

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