题目内容
【题目】调查发现,一个外耳道多毛的男子,他的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子皆表现为外耳道多毛.下列关于此性状的遗传的说法,正确的是( )
A.外耳道多毛基因只位于X染色体上
B.外耳道多毛基因只位于Y染色体上
C.外耳道多毛基因只位于常染色体上
D.外耳道多毛与家庭生活习惯有关
【答案】B
【解析】
试题分析:几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解:一个外耳道多毛的男子,他的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子皆表现为外耳道多毛,可见,该遗传病的特点是传男不传女,属于伴Y染色体遗传.
故选:B.
练习册系列答案
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【题目】如表中动物细胞的部分结构与其功能配对错误的是( )
生物种类 | 细胞结构 | 遗传物质的核苷酸种类 | 变异来源 |
A.HIV | 无 | 4 | 染色体变异 |
B.根瘤菌 | 原核细胞 | 8 | 基因突变 |
C.酵母菌 | 原核细胞 | 4 | 基因突变、基因重组、染色体变异 |
D.大豆 | 真核细胞 | 4 | 基因重组、基因突变、染色体变异 |
A.A B.B C.C D.D